1. Przedmiotem zamówienia jest: Wykonanie dokumentacji projektowej oraz robót budowlanych przebudowy części III piętra Segmentu A (część zachodnia) – Oddział Urologii przy ul. Zegadłowicza 3 dla potrzeb Pododdziału Urologii Onkologicznej Sosnowieckiego Szpitala Miejskiego sp. z o.o w restrukturyzacji, przy ul. E. Zegadłowicza 3 w Sosnowcu, w tym;

- opracowanie projektu budowlanego i technicznego, uzyskanie akceptacji Inwestora na powyższy zakres prac,

- uzyskanie pozwolenia na budowę

- wykonanie robót budowlano- montażowych,

- wyposażenie obiektu (w tym w sprzęt i aparaturę medyczną),

- uzyskanie pozwolenia na użytkowanie obiektu.

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 1.1 do SWZ Program Funkcjonalno Użytkowy.

.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:

–zgodnie z Załącznikiem 1.1 do SWZ Program Funkcjonalno Użytkowy oraz w zakresie sprzętu i aparatury medycznej zgodnie z załącznikiem 1.2. – formularz parametry sprzętu i urządzeń medycznych.

3.1 Wykonawca wykona robotybudowlane na podstawie sporządzonego i zatwierdzonego (Decyzja – pozwolenie na roboty budowlane) projektu, zgodnie z zakresem i wytycznymi PFU, a także:

a) pełnienie nadzoru autorskiego autora projektu w zakresie, o którym mowa w ustawie Prawo budowlane,

b) zorganizowanie i przeprowadzenie niezbędnych prób, badań, pomiarów i odbiorów, jak również odbioru końcowego całości robót będących przedmiotem zamówienia,

c) sporządzenie w imieniu Zamawiającego zawiadomienia o rozpoczęciu i zakończeniu prac oraz uzyskanie pozwoleń/uzgodnień wymaganych przepisami prawa niezbędnych dla wykonania zadania,

d) uzgodnienie zakresu prac i uzyskanie właściwych zezwoleń i odbiorów.

3.2 Dostawa i montaż wyposażenia oraz uzyskanie odbiorów urządzeń, zgodnie z obowiązującymi przepisami, wymaganiami producenta i Zamawiającego. Zamawiający nie wymaga w ramach inwestycji dostawy wolnostojącego wyposażenia meblowego i wolnostojących urządzeń medycznych opisanych w PFU.

3.3Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U. 2024 poz. 1620 z dnia 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm.z uwzględnieniem przez Zamawiającego okresu przejściowego, Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy. Wszystkie wyroby medyczne muszą być zapakowane w oryginalne opakowania.

1. Wykorzystujemy platformę zakupową Logintrade jako narzędzie do kontaktów z wykonawcami.
2. Rejestracja w bazie wykonawców, przeglądanie ogłoszeń oraz składanie ofert handlowych jest bezpłatne.
3. Jeśli nie posiadasz konta na platformie zakupowej Logintrade, zarejestruj się w bazie wykonawców w celu otrzymania loginu i hasła do swojego konta. Jedno konto wykonawcy umożliwia otrzymywanie ogłoszeń od wielu Zamawiających.
4. Regulamin Platformy zakupowej jest dostępny w panelu rejestracyjnym.