1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych ostrzy, środków ochrony indywidualnej, rękawiczek diagnostycznych, zestawów do strzykawki automatycznej, sprzętu jedno i wielorazowego użycia, materiałów zużywalnych.

Zamówienie składa się z 27 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:

Ostrza

Pakiet nr 1 - Sprzęt do kolumny artroskopowej Karl Storz,

Pakiet nr 2 - Ostrza kostne do piły posuwisto zwrotnej Acculan 3Ti,

Pakiet nr 3 -Ostrza do shavera,

Pakiet nr 4 - Ostrza kostne do piły oscylacyjnej,

Pakiet nr 5 - Ostrza kostne do mikropiły,

Pakiet nr 6 - Ostrza kostne do piły oscylacyjnej zwrotnejAcculan 3Ti

Środki ochrony indywidualnej

Pakiet nr 7 – Fartuch jednorazowy ochronny (barierowy) niesterylny,

Pakiet nr 8 – Kombinezon ochrony indywidualnej,

Pakiet nr 9 – Półmaska ochronna FFP2,

Pakiet nr 10 – Ochraniacze (wysokie) na buty,

Pakiet nr 11 – Ochraniacze (krótkie) na buty,

Pakiet nr 12 – Rękawice diagnostyczne nitrylowe,

Pakiet nr 13 – Rękawice diagnostyczne nitrylowe z warstwą ochronno – łagodzącą,

Pakiet nr 14 – Rękawice diagnostyczne nitrylowe specjalistyczne,

Pakiet nr 15 – Rękawice niesterylne lateksowe pudrowane,

Pakiet nr 16 – Rękawice niesterylne lateksowe bezpudrowe,

Pakiet nr 17 – Rękawice niesterylne winylowe,

Sprzęt jednorazowy

Pakiet nr 18 – Złącze do strzykawki automatycznej Nemoto Dual Shot Alpha,

Pakiet nr 19 – Zestaw do strzykawki automatycznej Nemoto Dual Shot Alpha,

Pakiet nr 20 – Sprzęt do nawigacji Fusion i Shavera M4,

Pakiet nr 21 – sprzęt do kolumny artroskopowej Karl Storz,

Pakiet nr 22 – akcesoria do elektrochirurgii,

Pakiet nr 23 – akcesoria do elektrochirurgii Erbe,

Pakiet nr 24 – dreny napływowe wielorazowe,

Pakiet nr 25 – akcesoria do diatermii BOWA ARC 400,

Pakiet nr 26 – narzędzia laparoskopowe do sprzętu Olympus,

Pakiet nr 27 – akcesoria do diatermii Storz,

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.1 ÷ 3.27do SWZ.^{Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.}

3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:

3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) iRozporządzeniem MZ z dnia 3 listopada 2020r. W sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2020r. Poz. 2095) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w zakresie, którym dotyczy

3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku.

4. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala.Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

5. Sukcesywne dostawy z rozładunkiem odbywać się będą w miejscach i w ilościach wskazanych
w zamówieniu złożonym przez Zamawiającego, w terminie do 4 dni roboczych (pakiet 1-20, 22-27), do 10 dni roboczych (pakiet nr 21) od dnia złożenia zamówienia telefonicznego, e-mailem lub faxem. W trybie tzw. „CITO” (pilnym) do 24 godzin w dni robocze od czasu złożenia zamówienia (nie więcej niż 1 raz na 3 miesiące).

6. Miejsce dostawy:

- magazyny Sosnowieckiego Szpitala Miejskiego sp. z o.o. w restrukturyzacji, Sosnowiec przy ul. Zegadłowicza 3 oraz przy ul. Szpitalnej 1.

7. Wykonawca przedłoży do umowy (w zakresie jakim dotyczy) Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) tj.

- deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE,

- certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami.

1. Wykorzystujemy platformę zakupową Logintrade jako narzędzie do kontaktów z wykonawcami.
2. Rejestracja w bazie wykonawców, przeglądanie ogłoszeń oraz składanie ofert handlowych jest bezpłatne.
3. Jeśli nie posiadasz konta na platformie zakupowej Logintrade, zarejestruj się w bazie wykonawców w celu otrzymania loginu i hasła do swojego konta. Jedno konto wykonawcy umożliwia otrzymywanie ogłoszeń od wielu Zamawiających.
4. Regulamin Platformy zakupowej jest dostępny w panelu rejestracyjnym.